En este sentido, explica que, según el artículo 70 del Reglamento (UE) 2019/6 sobre medicamentos veterinarios los TAC podrá solicitar al Grupo de coordinación para el reconocimiento mutuo y los procedimientos descentralizados de los medicamentos veterinarios (CMDv) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) la armonización de los RCM de un medicamento veterinario de referencia autorizado por procedimiento nacional en diferentes Estados miembros. Para ello, deberá presentar la lista de los diferentes nombres de ese medicamento junto con los RCM autorizados en los diferentes Estados miembros.

Más info pinchando aquí.